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    Emla® 25 mg/g Lidocain + 25 mg/g Prilocain
    Emla Creme ist indiziert zur: Oberflächenanästhesie der Haut im Zusammenhang mit: - dem Einführen von Nadeln, z. B. von i. v.-Kathetern oder bei Blutentnahmen; - chirurgischen Eingriffen an der Hautoberfläche; - bei Erwachsenen sowie bei Kindern und Jugendlichen. Oberflächenanästhesie der genitalen Schleimhaut, z. B. vor chirurgischen Eingriffen an der Hautoberfläche oder vor einer Infiltrationsanästhesie; bei Erwachsenen und Jugendlichen ≥ 12 Jahren. Oberflächenanästhesie von Bein-Ulcera zur Erleichterung der mechanischen Wundreinigung/Debridement nur bei Erwachsenen. Anwendungsgebiete Bei Erwachsenen: zur Schmerzausschaltung vor mechanischer Wundreinigung von Geschwüren der Beine (Ulcus cruris). Bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren: zur Schmerzausschaltung vor der Einführung von Kathetern in ein Blutgefäß (i.v.-Katheter), Blutentnahme und chirurgischen Eingriffen an der Hautoberfläche, zur Schmerzausschaltung auf der genitalen Schleimhaut bei kleineren chirurgischen Eingriffen an der Schleimhautoberfläche, zur Unterstützung einer bestimmten örtlichen Betäubungsmethode (Infiltrationsanästhesie) von genitalen Schleimhäuten. Bei Neugeborenen, Säuglingen und Kindern bis 11 Jahre: zur Schmerzausschaltung vor der Einführung von Kathetern in ein Blutgefäß (i.v.-Katheter), Blutentnahme und chirurgischen Eingriffen an der Hautoberfläche. Anwendung Eine dicke Cremeschicht auf die zu behandelnden Stellen auftragen. Die Creme muss unter einem dicht abschließenden Pflaster angewendet werden. Die Dosierung ist vom jeweiligen Anwendungsgebiet und Alter des Patienten abhängig. Beachten Sie hierzu die Hinweise im Beipackzettel. Inhaltsstoffe 1 g Creme enthält: 25 mg Lidocain 25 mg Prilocain Sonstiger Bestandteil: Macrogolglycerolhydroxystearat (Ph. Eur.)
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    Emla® 25 mg/g Lidocain + 25 mg/g Prilocain
    Emla Creme ist indiziert zur: Oberflächenanästhesie der Haut im Zusammenhang mit: - dem Einführen von Nadeln, z. B. von i. v.-Kathetern oder bei Blutentnahmen; - chirurgischen Eingriffen an der Hautoberfläche; - bei Erwachsenen sowie bei Kindern und Jugendlichen. Oberflächenanästhesie der genitalen Schleimhaut, z. B. vor chirurgischen Eingriffen an der Hautoberfläche oder vor einer Infiltrationsanästhesie; bei Erwachsenen und Jugendlichen ≥ 12 Jahren. Oberflächenanästhesie von Bein-Ulcera zur Erleichterung der mechanischen Wundreinigung/Debridement nur bei Erwachsenen. Anwendungsgebiete Bei Erwachsenen: zur Schmerzausschaltung vor mechanischer Wundreinigung von Geschwüren der Beine (Ulcus cruris). Bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren: zur Schmerzausschaltung vor der Einführung von Kathetern in ein Blutgefäß (i.v.-Katheter), Blutentnahme und chirurgischen Eingriffen an der Hautoberfläche, zur Schmerzausschaltung auf der genitalen Schleimhaut bei kleineren chirurgischen Eingriffen an der Schleimhautoberfläche, zur Unterstützung einer bestimmten örtlichen Betäubungsmethode (Infiltrationsanästhesie) von genitalen Schleimhäuten. Bei Neugeborenen, Säuglingen und Kindern bis 11 Jahre: zur Schmerzausschaltung vor der Einführung von Kathetern in ein Blutgefäß (i.v.-Katheter), Blutentnahme und chirurgischen Eingriffen an der Hautoberfläche. Anwendung Eine dicke Cremeschicht auf die zu behandelnden Stellen auftragen. Die Creme muss unter einem dicht abschließenden Pflaster angewendet werden. Die Dosierung ist vom jeweiligen Anwendungsgebiet und Alter des Patienten abhängig. Beachten Sie hierzu die Hinweise im Beipackzettel. Inhaltsstoffe 1 g Creme enthält: 25 mg Lidocain 25 mg Prilocain Sonstiger Bestandteil: Macrogolglycerolhydroxystearat (Ph. Eur.)
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    Emla® 25 mg/g Lidocain + 25 mg/g Prilocain
    Emla Creme ist indiziert zur: Oberflächenanästhesie der Haut im Zusammenhang mit: - dem Einführen von Nadeln, z. B. von i. v.-Kathetern oder bei Blutentnahmen; - chirurgischen Eingriffen an der Hautoberfläche; - bei Erwachsenen sowie bei Kindern und Jugendlichen. Oberflächenanästhesie der genitalen Schleimhaut, z. B. vor chirurgischen Eingriffen an der Hautoberfläche oder vor einer Infiltrationsanästhesie; bei Erwachsenen und Jugendlichen ≥ 12 Jahren. Oberflächenanästhesie von Bein-Ulcera zur Erleichterung der mechanischen Wundreinigung/Debridement nur bei Erwachsenen. Anwendungsgebiete Bei Erwachsenen: zur Schmerzausschaltung vor mechanischer Wundreinigung von Geschwüren der Beine (Ulcus cruris). Bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren: zur Schmerzausschaltung vor der Einführung von Kathetern in ein Blutgefäß (i.v.-Katheter), Blutentnahme und chirurgischen Eingriffen an der Hautoberfläche, zur Schmerzausschaltung auf der genitalen Schleimhaut bei kleineren chirurgischen Eingriffen an der Schleimhautoberfläche, zur Unterstützung einer bestimmten örtlichen Betäubungsmethode (Infiltrationsanästhesie) von genitalen Schleimhäuten. Bei Neugeborenen, Säuglingen und Kindern bis 11 Jahre: zur Schmerzausschaltung vor der Einführung von Kathetern in ein Blutgefäß (i.v.-Katheter), Blutentnahme und chirurgischen Eingriffen an der Hautoberfläche. Anwendung Eine dicke Cremeschicht auf die zu behandelnden Stellen auftragen. Die Creme muss unter einem dicht abschließenden Pflaster angewendet werden. Die Dosierung ist vom jeweiligen Anwendungsgebiet und Alter des Patienten abhängig. Beachten Sie hierzu die Hinweise im Beipackzettel. Inhaltsstoffe 1 g Creme enthält: 25 mg Lidocain 25 mg Prilocain Sonstiger Bestandteil: Macrogolglycerolhydroxystearat (Ph. Eur.)
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    Anesderm®
    Anesderm® Betäubt die Haut und unterbindet den Schmerz Einfach anzuwenden und vielseitig einsetzbar Anesderm® ist ein vielseitiges Lokalanästhetikum – es betäubt die Haut und unterbindet den Schmerz. Beim Impfen oder bei kleinen Eingriffen kommt die Nadel immer mit der Haut in Berührung – ganz schmerzfrei ist dies meist nicht. Anesderm® schafft Abhilfe: Sie betäubt die jeweilige Hautstelle vor einem Eingriff. Mit Anesderm® bietet Pierre Fabre Dermatologie eine Creme zur Betäubung der Haut vor schmerzhaften Eingriffen. Egal ob Impfung, Blutabnahme, Injektion eines Lokalanästhetikums an einer empfindlichen Körperstelle, Lasertherapie oder ein kleinerer operativer Eingriff wie das Entfernen eines Muttermals – Anesderm® sorgt mit seiner Wirkstoffkombination für eine schmerz- und somit stressfreie Behandlung. Die Wirkstoffe, 25 mg/g Lidocain + 25 mg/g Prilocain, bewirken nach einer Einwirkzeit, abhängig von der Körperstelle, bis maximal eine Stunde, dass die Haut schmerzunempfindlich wird. Produktvorteile : Betäubt die Haut und unterbindet den Schmerz Einfach anzuwenden und vielseitig einsetzbar Sehr gut verträglich bei günstigem Preis Wirkstoffe und Wirkweise des Produkts: Anesderm® enthält die beiden Wirkstoffe Lidocain und Prilocain. Anesderm® gehört zur Gruppe der Arzneimittel, die als Lokalanästhetika bezeichnet. Anesderm® wirkt, indem es kurzfristig die Hautoberfläche betäubt. Es wird vor bestimmten medizinischen Eingriffen auf die Haut aufgebracht. Dadurch wird der Schmerz auf der Haut gehemmt, die Druck- und Berührungsempfindlichkeit kann aber erhalten bleiben. Anwendung : Die bewährten Wirkstoffe von Anesderm® dringen in die Haut ein und machen diese nach einer Einwirkzeit von ca. einer Stunde schmerzunempfindlich, indem sie die Weiterleitung des Schmerzreizes an das Gehirn blockieren. Impfungen, Blutabnahmen oder das Entfernen von kleinen Hautveränderungen wie Dellwarzen können so schmerzfrei durchgeführt werden und verlieren durch Anesderm® ihren Schrecken. Anesderm® kann auch auf der Genitalschleimhaut von Erwachsenen angewendet werden, z. B. zur Lokalanästhesie vor kleineren Eingriffen wie der Entfernung von Feigwarzen oder der Injektion von Lokalanästhetika. Zusammensetzung: Prilocain, Lidocain, Carbomer 980, Macrogolglycerolhydroxystearat 40, Natriumhydroxid-Lösung 10 %, gereinigtes Wasser. Pflichttext: Anesderm® 25 mg/g + 25 mg/g Creme Wirkstoffe : 1 g Creme enthält: Arzn. wirks. Bestandt.: 25 mg Prilocain, 25 mg Lidocain. Anwendungsgebiet : Kurzfristige Betäubung der Hautoberfläche vor bestimmten medizinischen Eingriffen. Warnhinweis : Enthält Macrogolglycerolhydroxystearat. Packungsbeilage beachten. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
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    Anesderm®
    Anesderm® Betäubt die Haut und unterbindet den Schmerz Einfach anzuwenden und vielseitig einsetzbar Anesderm® ist ein vielseitiges Lokalanästhetikum – es betäubt die Haut und unterbindet den Schmerz. Beim Impfen oder bei kleinen Eingriffen kommt die Nadel immer mit der Haut in Berührung – ganz schmerzfrei ist dies meist nicht. Anesderm® schafft Abhilfe: Sie betäubt die jeweilige Hautstelle vor einem Eingriff. Mit Anesderm® bietet Pierre Fabre Dermatologie eine Creme zur Betäubung der Haut vor schmerzhaften Eingriffen. Egal ob Impfung, Blutabnahme, Injektion eines Lokalanästhetikums an einer empfindlichen Körperstelle, Lasertherapie oder ein kleinerer operativer Eingriff wie das Entfernen eines Muttermals – Anesderm® sorgt mit seiner Wirkstoffkombination für eine schmerz- und somit stressfreie Behandlung. Die Wirkstoffe, 25 mg/g Lidocain + 25 mg/g Prilocain, bewirken nach einer Einwirkzeit, abhängig von der Körperstelle, bis maximal eine Stunde, dass die Haut schmerzunempfindlich wird. Produktvorteile : Betäubt die Haut und unterbindet den Schmerz Einfach anzuwenden und vielseitig einsetzbar Sehr gut verträglich bei günstigem Preis Wirkstoffe und Wirkweise des Produkts: Anesderm® enthält die beiden Wirkstoffe Lidocain und Prilocain. Anesderm® gehört zur Gruppe der Arzneimittel, die als Lokalanästhetika bezeichnet. Anesderm® wirkt, indem es kurzfristig die Hautoberfläche betäubt. Es wird vor bestimmten medizinischen Eingriffen auf die Haut aufgebracht. Dadurch wird der Schmerz auf der Haut gehemmt, die Druck- und Berührungsempfindlichkeit kann aber erhalten bleiben. Anwendung : Die bewährten Wirkstoffe von Anesderm® dringen in die Haut ein und machen diese nach einer Einwirkzeit von ca. einer Stunde schmerzunempfindlich, indem sie die Weiterleitung des Schmerzreizes an das Gehirn blockieren. Impfungen, Blutabnahmen oder das Entfernen von kleinen Hautveränderungen wie Dellwarzen können so schmerzfrei durchgeführt werden und verlieren durch Anesderm® ihren Schrecken. Anesderm® kann auch auf der Genitalschleimhaut von Erwachsenen angewendet werden, z. B. zur Lokalanästhesie vor kleineren Eingriffen wie der Entfernung von Feigwarzen oder der Injektion von Lokalanästhetika. Zusammensetzung: Prilocain, Lidocain, Carbomer 980, Macrogolglycerolhydroxystearat 40, Natriumhydroxid-Lösung 10 %, gereinigtes Wasser. Pflichttext: Anesderm® 25 mg/g + 25 mg/g Creme Wirkstoffe : 1 g Creme enthält: Arzn. wirks. Bestandt.: 25 mg Prilocain, 25 mg Lidocain. Anwendungsgebiet : Kurzfristige Betäubung der Hautoberfläche vor bestimmten medizinischen Eingriffen. Warnhinweis : Enthält Macrogolglycerolhydroxystearat. Packungsbeilage beachten. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
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    Anesderm®
    Anesderm® Betäubt die Haut und unterbindet den Schmerz Einfach anzuwenden und vielseitig einsetzbar Anesderm® ist ein vielseitiges Lokalanästhetikum – es betäubt die Haut und unterbindet den Schmerz. Beim Impfen oder bei kleinen Eingriffen kommt die Nadel immer mit der Haut in Berührung – ganz schmerzfrei ist dies meist nicht. Anesderm® schafft Abhilfe: Sie betäubt die jeweilige Hautstelle vor einem Eingriff. Mit Anesderm® bietet Pierre Fabre Dermatologie eine Creme zur Betäubung der Haut vor schmerzhaften Eingriffen. Egal ob Impfung, Blutabnahme, Injektion eines Lokalanästhetikums an einer empfindlichen Körperstelle, Lasertherapie oder ein kleinerer operativer Eingriff wie das Entfernen eines Muttermals – Anesderm® sorgt mit seiner Wirkstoffkombination für eine schmerz- und somit stressfreie Behandlung. Die Wirkstoffe, 25 mg/g Lidocain + 25 mg/g Prilocain, bewirken nach einer Einwirkzeit, abhängig von der Körperstelle, bis maximal eine Stunde, dass die Haut schmerzunempfindlich wird. Produktvorteile : Betäubt die Haut und unterbindet den Schmerz Einfach anzuwenden und vielseitig einsetzbar Sehr gut verträglich bei günstigem Preis Wirkstoffe und Wirkweise des Produkts: Anesderm® enthält die beiden Wirkstoffe Lidocain und Prilocain. Anesderm® gehört zur Gruppe der Arzneimittel, die als Lokalanästhetika bezeichnet. Anesderm® wirkt, indem es kurzfristig die Hautoberfläche betäubt. Es wird vor bestimmten medizinischen Eingriffen auf die Haut aufgebracht. Dadurch wird der Schmerz auf der Haut gehemmt, die Druck- und Berührungsempfindlichkeit kann aber erhalten bleiben. Anwendung : Die bewährten Wirkstoffe von Anesderm® dringen in die Haut ein und machen diese nach einer Einwirkzeit von ca. einer Stunde schmerzunempfindlich, indem sie die Weiterleitung des Schmerzreizes an das Gehirn blockieren. Impfungen, Blutabnahmen oder das Entfernen von kleinen Hautveränderungen wie Dellwarzen können so schmerzfrei durchgeführt werden und verlieren durch Anesderm® ihren Schrecken. Anesderm® kann auch auf der Genitalschleimhaut von Erwachsenen angewendet werden, z. B. zur Lokalanästhesie vor kleineren Eingriffen wie der Entfernung von Feigwarzen oder der Injektion von Lokalanästhetika. Zusammensetzung: Prilocain, Lidocain, Carbomer 980, Macrogolglycerolhydroxystearat 40, Natriumhydroxid-Lösung 10 %, gereinigtes Wasser. Pflichttext: Anesderm® 25 mg/g + 25 mg/g Creme Wirkstoffe : 1 g Creme enthält: Arzn. wirks. Bestandt.: 25 mg Prilocain, 25 mg Lidocain. Anwendungsgebiet : Kurzfristige Betäubung der Hautoberfläche vor bestimmten medizinischen Eingriffen. Warnhinweis : Enthält Macrogolglycerolhydroxystearat. Packungsbeilage beachten. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
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    Emla® Pflaster
    Anwendung Emla® Pflaster: Zur ortlichen Betäubung der Haut vor kleineren Operationen wie z.B. Einstich einer Kanüle zur Blutabnahme und kleinen Operationen an der Hautoberfläche Dosierung Emla® Pflaster: Erwachsene, Jugendliche ab 12 Jahre, Kinder und Kleinkinder über 1 Jahr: Ein oder mehrere Pflaster auf die zu behandelnden Hautbereiche aufkleben Bei Kindern von 6-12 Jahren nicht mehr als 20 Pflaster gleichzeitig anwenden Bei Kleinkindern von 1-6 Jahren nicht mehr als 10 Pflaster gleichzeitig anwenden Bei Säuglingen von 3-12 Monaten nicht mehr als 2 Pflaster gleichzeitig anwenden Anwndung Emla Pflaster ist indiziert zur: Oberflächenanästhesie der Haut im Zusammenhang mit: der Einführung von Nadeln, z. B. von i. v.-Kathetern oder bei Blutentnahmen; chirurgischen Eingriffen an der Hautoberfläche bei Erwachsenen sowie bei Kindern und Jugendlichen. Dosierung Bei kleineren Eingriffen, z. B. Einführung von Nadeln und chirurgische Behandlung von lokalen Läsionen Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahre: ein oder mehrere Pflaster auf die zu behandelnden Hautareale aufkleben und für 1 bis 5 Stunden einwirken lassen. Neugeborene und Säuglinge von 0 – 2 Monate: nicht mehr als ein Pflaster für eine Stunde. Säuglinge von 3 – 11 Monate: Bis zu 2 Pflaster für eine Stunde Kleinkinder und Kinder von 1 – 5 Jahre: Bis zu 10 Pflaster für 1 – 5 Stunden Kinder von 6 – 11 Jahre: Bis zu 20 Pflaster für 1 – 5 Stunden Kinder und Jugendliche mit atopischer Dermatitis: Vor der Entfernung von Dellwarzen eine Einwirkdauer von 30 Minuten. Ältere Patienten: Eine Dosisreduktion ist bei älteren Patienten nicht notwendig. Leberfunktionsstörung: Bei Einmalanwendung ist eine Dosisreduktion bei Patienten mit Leberfunktionsstörung nicht notwendig. Nierenfunktionsstörung: Eine Dosisreduktion ist bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion nicht notwendig. Art der Anwendung: Zur Anwendung auf der Haut Nach Entfernen der Schutzmembran das Pflaster auf das zu behandelnde Hautareal legen und entlang des Randes fest andrücken, die Pflastermitte dabei aussparen. Auf diese Weise wird verhindert, dass die wirkstoffhaltige Emulsion austritt und die Klebefläche nicht adäquat haftet. Emla Pflaster sollte mindestens eine Stunde vor dem geplanten Eingriff aufgebracht werden. Falls notwendig, das betroffene Hautareal vorher rasieren. Das Pflaster nicht zerschneiden oder anderweitig zerteilen. Kontraanwendung: Gegen alle Arzneimittel können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten, dann müssen Sie das Medikament sofort absetzen. Wenn schon eine Allergie gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels bekannt ist, darf es nicht angewendet werden. Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden bei: Störung der roten Blutkörperchen (Methämoglobinämie) Das Arzneimittel sollte nicht angewendet werden: Vor einer Impfung mit Lebendimpfstoffen (z.B. Tuberkuloseimpfung) Bei Neugeborenen und Säuglingen bis 3 Monate Bei Frühgeborenen, die vor der 37. Schwangerschaftswoche geboren wurden Schwerer Leberschwäche Nebenwirkungen Emla® Pflaster: An der behandelten Hautstelle treten häufiger Blässe oder Rötung auf (vorübergehend) Schwellungen unter dem Verband Leichtes Brennen oder Jucken an der behandelten Hautstelle Wechselwirkungen: Bei Säuglingen bis zu einem Jahr sollte eine gleichzeitige Anwendung von bestimmten Medikamenten gegen bakterielle Infektionen (z.B. Sulfonamide) vermieden werden. Patientenhinweise: Bei Säuglingen zwischen 3 und 12 Monaten sollte das Pflaster nicht länger als 4 Stunden, bei Neugeborenen und Säuglingen bis zu 3 Monaten nicht länger als 1 Stunde auf der Haut bleiben. Vor einer wiederholten Anwendung sollte ein Zeitabstand von mindestens 8 Stunden eingehalten werden. Schwangerschaft: Während Schwangerschaft und Stillzeit sollten Sie Medikamente möglichst nur nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker einnehmen! Ausreichende Erfahrungen über die Anwendungen des Arzneimittels während Schwangerschaft und Stillzeit liegen zur Zeit nicht vor. Lidocain und Prilocain gehen in die Muttermilch über. Bisher wurden jedoch bei der Anwendung während Schwangerschaft und Stillzeit keine schädlichen Wirkungen beobachtet. Sonstiges: Das Arzneimittel nicht auf Wunden oder Schleimhäuten anwenden Bei allergischer Haut kann eine kürzere Einwirkdauer des Pflasters von etwa 15-30 Minuten ausreichend sein Vorsicht bei Anwendung des Pflasters in der Umgebung des Auges, da das Arzneimittel die Hornhaut des Auges reizt Bei versehentlichem Kontakt mit dem Auge das Auge mit viel lauwarmem Wasser spülen Bei einer Einwirkdauer von über 5 Stunden lässt die betäubende Wirkung nach 1 wirkstoffhaltiges Pflaster mit 1 g Emla-Emulsion enthält: 25 mg Lidocain, 25 mg Prilocain Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Macrogolglycerolhydroxystearat (Ph. Eur.) Das Emla Pflaster ist eine Wirkstoffzubereitung in Form eines Okklusionsverbandes. Eine saugfähige Zellulosescheibe, die mit 1 g Emla-Emulsion getränkt ist, ist auf eine Verbundschicht aufgebracht, die mit einem Haftmaterial versehen ist. Die Auflagefläche der mit Emla-Emulsion getränkten Zellulosescheibe beträgt ca. 10 cm². Emla-Emulsion enthält eine Öl-in-Wasser-Emulsion, bei der die Ölphase aus einer eutektischen Mischung der basischen Formen von Lidocain und Prilocain im Verhältnis 1 : 1 besteht.
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    Emla® Pflaster
    Anwendung Emla® Pflaster: Zur ortlichen Betäubung der Haut vor kleineren Operationen wie z.B. Einstich einer Kanüle zur Blutabnahme und kleinen Operationen an der Hautoberfläche Dosierung Emla® Pflaster: Erwachsene, Jugendliche ab 12 Jahre, Kinder und Kleinkinder über 1 Jahr: Ein oder mehrere Pflaster auf die zu behandelnden Hautbereiche aufkleben Bei Kindern von 6-12 Jahren nicht mehr als 20 Pflaster gleichzeitig anwenden Bei Kleinkindern von 1-6 Jahren nicht mehr als 10 Pflaster gleichzeitig anwenden Bei Säuglingen von 3-12 Monaten nicht mehr als 2 Pflaster gleichzeitig anwenden Anwndung Emla Pflaster ist indiziert zur: Oberflächenanästhesie der Haut im Zusammenhang mit: der Einführung von Nadeln, z. B. von i. v.-Kathetern oder bei Blutentnahmen; chirurgischen Eingriffen an der Hautoberfläche bei Erwachsenen sowie bei Kindern und Jugendlichen. Dosierung Bei kleineren Eingriffen, z. B. Einführung von Nadeln und chirurgische Behandlung von lokalen Läsionen Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahre: ein oder mehrere Pflaster auf die zu behandelnden Hautareale aufkleben und für 1 bis 5 Stunden einwirken lassen. Neugeborene und Säuglinge von 0 – 2 Monate: nicht mehr als ein Pflaster für eine Stunde. Säuglinge von 3 – 11 Monate: Bis zu 2 Pflaster für eine Stunde Kleinkinder und Kinder von 1 – 5 Jahre: Bis zu 10 Pflaster für 1 – 5 Stunden Kinder von 6 – 11 Jahre: Bis zu 20 Pflaster für 1 – 5 Stunden Kinder und Jugendliche mit atopischer Dermatitis: Vor der Entfernung von Dellwarzen eine Einwirkdauer von 30 Minuten. Ältere Patienten: Eine Dosisreduktion ist bei älteren Patienten nicht notwendig. Leberfunktionsstörung: Bei Einmalanwendung ist eine Dosisreduktion bei Patienten mit Leberfunktionsstörung nicht notwendig. Nierenfunktionsstörung: Eine Dosisreduktion ist bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion nicht notwendig. Art der Anwendung: Zur Anwendung auf der Haut Nach Entfernen der Schutzmembran das Pflaster auf das zu behandelnde Hautareal legen und entlang des Randes fest andrücken, die Pflastermitte dabei aussparen. Auf diese Weise wird verhindert, dass die wirkstoffhaltige Emulsion austritt und die Klebefläche nicht adäquat haftet. Emla Pflaster sollte mindestens eine Stunde vor dem geplanten Eingriff aufgebracht werden. Falls notwendig, das betroffene Hautareal vorher rasieren. Das Pflaster nicht zerschneiden oder anderweitig zerteilen. Kontraanwendung: Gegen alle Arzneimittel können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten, dann müssen Sie das Medikament sofort absetzen. Wenn schon eine Allergie gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels bekannt ist, darf es nicht angewendet werden. Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden bei: Störung der roten Blutkörperchen (Methämoglobinämie) Das Arzneimittel sollte nicht angewendet werden: Vor einer Impfung mit Lebendimpfstoffen (z.B. Tuberkuloseimpfung) Bei Neugeborenen und Säuglingen bis 3 Monate Bei Frühgeborenen, die vor der 37. Schwangerschaftswoche geboren wurden Schwerer Leberschwäche Nebenwirkungen Emla® Pflaster: An der behandelten Hautstelle treten häufiger Blässe oder Rötung auf (vorübergehend) Schwellungen unter dem Verband Leichtes Brennen oder Jucken an der behandelten Hautstelle Wechselwirkungen: Bei Säuglingen bis zu einem Jahr sollte eine gleichzeitige Anwendung von bestimmten Medikamenten gegen bakterielle Infektionen (z.B. Sulfonamide) vermieden werden. Patientenhinweise: Bei Säuglingen zwischen 3 und 12 Monaten sollte das Pflaster nicht länger als 4 Stunden, bei Neugeborenen und Säuglingen bis zu 3 Monaten nicht länger als 1 Stunde auf der Haut bleiben. Vor einer wiederholten Anwendung sollte ein Zeitabstand von mindestens 8 Stunden eingehalten werden. Schwangerschaft: Während Schwangerschaft und Stillzeit sollten Sie Medikamente möglichst nur nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker einnehmen! Ausreichende Erfahrungen über die Anwendungen des Arzneimittels während Schwangerschaft und Stillzeit liegen zur Zeit nicht vor. Lidocain und Prilocain gehen in die Muttermilch über. Bisher wurden jedoch bei der Anwendung während Schwangerschaft und Stillzeit keine schädlichen Wirkungen beobachtet. Sonstiges: Das Arzneimittel nicht auf Wunden oder Schleimhäuten anwenden Bei allergischer Haut kann eine kürzere Einwirkdauer des Pflasters von etwa 15-30 Minuten ausreichend sein Vorsicht bei Anwendung des Pflasters in der Umgebung des Auges, da das Arzneimittel die Hornhaut des Auges reizt Bei versehentlichem Kontakt mit dem Auge das Auge mit viel lauwarmem Wasser spülen Bei einer Einwirkdauer von über 5 Stunden lässt die betäubende Wirkung nach 1 wirkstoffhaltiges Pflaster mit 1 g Emla-Emulsion enthält: 25 mg Lidocain, 25 mg Prilocain Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Macrogolglycerolhydroxystearat (Ph. Eur.) Das Emla Pflaster ist eine Wirkstoffzubereitung in Form eines Okklusionsverbandes. Eine saugfähige Zellulosescheibe, die mit 1 g Emla-Emulsion getränkt ist, ist auf eine Verbundschicht aufgebracht, die mit einem Haftmaterial versehen ist. Die Auflagefläche der mit Emla-Emulsion getränkten Zellulosescheibe beträgt ca. 10 cm². Emla-Emulsion enthält eine Öl-in-Wasser-Emulsion, bei der die Ölphase aus einer eutektischen Mischung der basischen Formen von Lidocain und Prilocain im Verhältnis 1 : 1 besteht.
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    Emulus 25 mg/g + 25mg/g
    WAS IST Emulus UND Wofür Wird ES Angewendet? Emulus enthält zwei Wirkstoffe, die Lidocain und Prilocain heißen. Diese gehören zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die Lokalanästhetika genannt werden. Emulus wirkt, indem sie die Hautoberfläche kurzzeitig betäubt. Sie wird vor bestimmten medizinischen Eingriffen auf die Haut aufgetragen. Dies hilft, den Schmerz auf der Haut auszuschalten. Trotzdem kann es sein, dass Sie noch Druck oder Berührung spüren. Erwachsene, Jugendliche und Kinder Sie kann zur Betäubung der Haut angewendet werden vor: einem Nadeleinstich (z. B. wenn Sie eine Injektion bekommen oder zur Blutabnahme). kleineren operativen Eingriffen an der Haut. Erwachsene und Jugendliche Sie kann auch angewendet werden: zur Betäubung der Genitalien vor: einer Injektion. medizinischen Eingriffen wie Warzenentfernung. Ein Arzt oder das medizinische Fachpersonal sollte die Anwendung von Emulus an den Genitalien überwachen. Erwachsene Sie kann auch zur Betäubung der Haut angewendet werden vor: Reinigung oder Entfernung von geschädigter Haut bei Beingeschwüren WIE IST Emulus Anzuwenden? Anwendung von Emulus Wo die Creme aufgetragen wird, wie viel angewendet wird und wie lange sie auf der Haut verweilt, hängt davon ab, wofür sie benötigt wird. Ihr Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal wird die Creme auftragen oder zeigen, wie Sie es selbst machen können. Wenn Emulus an den Genitalien angewendet wird, sollte die Anwendung von einem Arzt oder dem medizinischen Fachpersonal überwacht werden. Wenden Sie Emulus nicht auf den folgenden Hautflächen an: Schnitte, Hautabschürfungen oder Wunden, mit Ausnahme von Beingeschwüren. An Stellen mit Hautausschlag oder Ekzemen. An oder in der Nähe der Augen. In der Nase, dem Ohr oder dem Mund. In der Afterregion (Anus). An den Genitalien von Kindern. Personen, die häufig Creme auftragen oder entfernen, sollten sicherstellen, dass der Kontakt mit der Creme vermieden wird, um der Entwicklung einer Überempfindlichkeit vorzubeugen. Die Schutzmembran an der Tubenöffnung kann mit Hilfe des Schraubdeckels durchbohrt werden. Anwendung auf der Haut vor kleineren Eingriffen (wie Nadeleinstich oder kleineren Hautoperationen): Eine dicke Schicht Creme wird auf die Haut aufgetragen. Ihr Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal wird Ihnen sagen, wo Sie es auftragen sollen. Die Creme wird dann mit einem Pflaster abgedeckt (Plastikfolie). Dieses wird kurz vor Beginn des Eingriffs entfernt. Wenn Sie die Creme selbst auftragen, stellen Sie sicher, dass Ihnen von Ihrem Arzt, Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal Pflaster ausgehändigt wurden. Die übliche Dosis für Erwachsene und Jugendliche über 12 Jahren beträgt 2 g. Bei Erwachsenen und Jugendlichen über 12 Jahren wird die Creme mindestens 60 Minuten vor dem Eingriff aufgetragen (es sei denn, die Creme wird im Genitalbereich angewendet). Tragen Sie sie jedoch nicht mehr als 5 Stunden vor dem Eingriff auf. Bei Kindern hängt die Menge und die Einwirkdauer von Emulus vom Alter der Kinder ab. Ihr Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal wird Ihnen sagen, wie viel Sie anwenden sollen und wann die Creme aufgetragen werden soll. Wenn Sie die Creme auftragen, ist es wichtig, dass Sie exakt den folgenden Anweisungen folgen: Drücken Sie ein Cremehäufchen aus der Tube an der Stelle aus, an der sie benötigt wird (zum Beispiel dort, wo die Nadel eingeführt werden soll). Eine Länge von etwa 3,5 cm Creme aus der 30-g-Tube entspricht 1 g Creme. Bzw. eine halbe 5-g-Tube entspricht etwa 2 g Emulus. Massieren Sie die Creme nicht ein. Ziehen Sie die Abziehfolie in der Mitte des Pflasters ab. Ziehen Sie die Papierschicht des Pflasters ab. Dann legen Sie das Pflaster vorsichtig über das Cremehäufchen. Verteilen Sie die Creme unter dem Pflaster nicht. Entfernen Sie den Plastikrand des Pflasters. Drücken Sie die Ecken des Pflasters sorgfältig an. Dann belassen Sie es so für mindestens 60 Minuten. Ihr Arzt oder das medizinische Fachpersonal wird das Pflaster abnehmen und die Creme entfernen, direkt bevor sie den medizinischen Eingriff vornehmen (z. B. direkt bevor die Nadel eingeführt wird). Anwendung auf größeren Flächen frisch rasierter Haut bei ambulant durchgeführten Eingriffen (wie Techniken zur Haarentfernung): Die übliche Dosis beträgt 1 g Creme für jede Hautfläche in der Größe von 10 cm2 (zehn Quadratzentimetern), für 1 bis 5 Stunden unter einem Pflaster aufgetragen. Emulus sollte nicht auf einer frisch rasierten Hautfläche angewendet werden, die größer als 600 cm2 (600 Quadratzentimeter, z. B. 30 cm mal 20 cm) ist. Die Maximaldosis beträgt 60 g. Anwendung auf der Haut vor stationären Eingriffen (z. B. Spalthauttransplantationen), die eine stärkere Betäubung der Haut erfordern: Emulus kann auf diese Weise bei Erwachsenen und Jugendlichen über 12 Jahren angewendet werden. Die übliche Dosis beträgt 1,5 g bis 2 g Creme für jede Hautfläche in der Größe von 10 cm2 (zehn Quadratzentimetern). Die Creme wird unter einem Pflaster für 2 bis 5 Stunden aufgetragen. Anwendung auf der Haut vor der Entfernung von Dellwarzen-ähnlichen Hautveränderungen, 'Mollusca“ genannt Emulus kann bei Kindern und Jugendlichen mit einer Hauterkrankung angewendet werden, die 'atopische Dermatitis“ genannt wird. Die übliche Dosis hängt von dem Alter des Kindes ab. Sie wird für 30 bis 60 Minuten (30 Minuten, wenn der Patient atopische Dermatitis hat) angewendet. Ihr Arzt, das medizinische Fachpersonal oder der Apotheker wird Ihnen sagen, wie viel Creme Sie anwenden sollen. Anwendung auf der Genitalhaut vor Injektionen von Lokalanästhetika Emulus kann auf diese Weise nur bei Erwachsenen und Jugendlichen über 12 Jahren angewendet werden. Die übliche Dosis beträgt 1 g Creme (1 g bis 2 g auf der weiblichen Genitalhaut) für jede Hautfläche in der Größe von 10 cm2 (10 Quadratzentimetern). Die Creme wird aufgetragen und mit einem Pflaster abgedeckt. Dies geschieht für 15 Minuten auf der männlichen Genitalhaut und für 60 Minuten auf der weiblichen Genitalhaut. Anwendung auf der Genitalhaut vor kleineren chirurgischen Eingriffen (wie Warzenentfernung) Emulus kann auf diese Weise nur bei Erwachsenen und Jugendlichen über 12 Jahren angewendet werden. Die übliche Dosis beträgt 5 g bis 10 g Creme für 10 Minuten. Es wird kein Pflaster verwendet. Der medizinische Eingriff sollte danach sofort beginnen. Anwendung auf Beingeschwüren vor der Reinigung oder dem Entfernen von geschädigter Haut Die übliche Dosis beträgt 1 g bis 2 g Creme für jede Hautfläche in der Größe von 10 cm2 bis zu einer Gesamtdosis von 10 g. Die Creme wird unter einem luftdichten Pflaster, wie z. B. einer Plastikfolie, aufgetragen. Dies geschieht für 30 bis 60 Minuten, bevor das Geschwür gereinigt werden soll. Entfernen Sie die Creme mit Verbandmull und beginnen Sie ohne Verzögerung mit der Reinigung. Emulus kann vor der Reinigung von Beingeschwüren bis zu 15 Mal über einen Zeitraum von 1 - 2 Monaten angewendet werden. Emulus ist für die Anwendung auf Beingeschwüren nur zum Einmalgebrauch vorgesehen. Entsorgen Sie die Tube mit dem restlichen Inhalt nach jeder Behandlung. Was Emulus enthält Die Wirkstoffe sind: Lidocain und Prilocain. Jedes g Creme enthält 25 mg Lidocain und 25 mg Prilocain. Die sonstigen Bestandteile sind: Macrogolglycerolhydroxystearat (Ph. Eur.), Carbomer (974P), Natriumhydroxid-Lösung (10 %) (zur pH-Wert Einstellung), gereinigtes Wasser.
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    Tapfi® 25 mg/25 mg
    Tapfi® 25 mg/25 mg Was ist Tapfi®? Tapfi ist ein wirkstoffhaltiges Pflaster, das die Schmerzen und damit auch die Angst vor Impfungen und anderen Nadeleinstichen reduziert. Tapfi enthält eine Wirkstoffkombination aus Lidocain und Prilocain, die kurzzeitig die oberste Hautschicht betäubt. Beide Wirkstoffe sind sehr gut verträglich, sicher und wirksam. Daher ist Tapfi bereits ab Geburt anwendbar und rezeptfrei in der Apotheke erhältlich. Für viele Kinder, aber auch für manche Erwachsene ist Impfen mit Stress und Schmerzen verbunden. Negative und schmerzhafte Erfahrungen beim Impfen führen oft zu großen Ängsten, sodass Kinder und deren Eltern nur ungern zum nächsten Impftermin oder Arztbesuch gehen. Hier kann Tapfi helfen: Das Pflaster wird vor der Impfung auf die Haut aufgeklebt, um so den Schmerz auf der Haut auszuschalten. Tapfi kann zur oberflächlichen Betäubung der Haut angewendet werden, z.B. vor Impfungen, anderen Nadeleinstichen z.B. Blutabnahmen und Kanülierung, kleineren operativen Eingriffen an der Haut z.B. Warzenentfernung. Tapfi® Reduziert Schmerzen und Stress beim Impfen Rezeptfrei in der Apotheke erhältlich Sehr gut verträglich – bereits ab Geburt anwendbar Wie wird Tapfi® angewendet? Das Tapfi-Pflaster kann ganz einfach und bequem zu Hause eine Stunde vor der Impfung bzw. dem Eingriff auf die geplante Einstichstelle aufgeklebt werden. Vor dem Aufkleben ist darauf zu achten, dass die zu betäubende Hautfläche sauber und trocken ist. Das wirkstoffhaltige Pflaster darf nicht zerschnitten oder anderweitig zerteilt werden. Gut zu wissen: Wenn sich der Kinderarzttermin etwas verzögern sollte, ist das kein Problem: Tapfi kann bei Kindern ab 1 Jahr bis zu 5 Stunden aufgeklebt bleiben, ohne dass die Wirksamkeit abnimmt. Bei Säuglingen unter 3 Monaten ist es wichtig, dass das Pflaster nach einer Stunde entfernt wird. Kurz vor der Impfung wird das Tapfi-Pflaster vom Kinderarzt bzw. Arzt wieder entfernt. Die Einstichschmerzen und das unangenehme Druckgefühl bei der Impfung werden wirksam verringert. Wo das wirkstoffhaltige Pflaster aufgeklebt wird und wie lange es auf der Haut verweilt, hängt davon ab, wofür es benötigt wird. Ihr Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal kann Sie hierzu beraten. Die Schutzfolie des Pflasters durch Ziehen an der Aluminiumlasche an der Ecke entfernen Das Pflaster auf die vorgegebende Hautstelle auflegen und an den Rändern fest andrücken. Auf den Rans des Pflasters die Uhrzeit notieren. Das Pflaster sollte mindestens 1 Stunde kang einwirken. Kurz vor der Impfung/dem Eingriff entfernt der Arzt das Pflaster. Pflchttext Tapfi 25 mg/25 mg wirkstoffhaltiges Pflaster. Tapfi wirkt, indem es die Hautoberfläche kurzzeitig betäubt. Es wird vor bestimmten medizinischen Eingriffen auf die Haut aufgebracht. Dies hilft, den Schmerz auf der Haut auszuschalten. Trotzdem kann es sein, dass Sie noch Druck oder Berührung spüren. Es kann bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern zur Betäubung der Haut eingesetzt werden vor einem Nadeleinstich (z. B. wenn Sie eine Injektion bekommen oder zur Blutabnahme) und vor kleineren operativen Eingriffen an der Haut. Tapfi enthält Macrogolglycerolhydroxystearat (Ph. Eur.), das Hautreaktionen hervorrufen kann. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
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